特发性核上性麻木很多人并不了解它是一种什么疾病，简易而言它是一种中枢神经系统变性病。那麼这类病都有什么实际的症状表现呢？

1.病人多在45～75(均值50)岁病发，现病史6～10年；发病隐袭，现病史迟缓持续进度，男士稍多。普遍起止病症有疲惫、总想睡觉、无端摔倒(常以向后摔倒)等，病症对称性者约81%。运动障碍初期主要表现足下垂不稳及均衡阻碍，约63%的病案先发病症为足下垂不稳，走动呈大足下垂，双腿部呈挺直肌肉僵硬状，回身时下肢交叉式，易摔倒，因为眼-前庭功能阻碍、躯体强直性及犯懒引发。这类足下垂与Parkinson综合症病人小足下垂、紧促足下垂及回身艰难不一样。

2.眼球运动阻碍是该病异型性主要表现，双眼往上及往下凝望麻木。一般先从双眼信念追随着性下视麻木刚开始，现病史看不见脚跟徒步艰难，或看不见桌子食品摄食艰难，渐损及上视作用变成完全性垂直型凝视麻木，目光固定不动于正中间位。末期2/3以上的病人可有眼睛侧视麻木，1/3的病人有核间性眼肌麻痹，一部分患者出現双眼汇聚不可以，瞳孔缩小，光的反射及辐辏反射面存有。存有头眼反射面及Bell状况表明为核上性，末期头眼反射面消退为核性病损。

3.普遍构音不清、吞咽困难、咽反射亢进、舌肌肌肉僵硬和心态不稳等隐匿性延髓性麻木病症，可造成吸入性肺炎。可出現腱反射亢进、Babinski征等锥体束损伤病症，感情紊乱，极少数病人因为强直性、犯懒及面肌张力高使脸部出現褶皱，主要表现诧异容貌。

4.认知能力及适应障碍出現比较晚，约52%的患者在现病史第1年出現，主要表现认知能力功能减退、感情活动降低、痴呆及室内空间定项记忆测试(spatial orientationmemory test)较弱等，约8%的病人为此为先发病症。可出現语言模棱两可、音标发音艰难、声音速度很慢或加速、反复语言或效仿语言及共济失调性语言等，额叶症状表现语言流畅性及抽象思维工作能力减低、语言效仿或转述艰难，性情改变等。