如今的空气污染比较严重，得了癌症的人也是愈来愈多，各种各样的癌症，例如脑癌，胃癌，直肠癌，宫颈癌这些，许多 再以往非常少产生的，如今患病率是愈来愈高，因而，各种各样医治癌症的药品也是不计其数，蒽环类药品便是在其中一种，现阶段在临床医学上蒽环类用药治疗癌症的实际效果還是很开朗的，那麼，蒽环类药品主要是医治哪样病症呢？

蒽环类药品以其比较严重的心脏毒副作用而着称。他们可以医治的癌症类型比一切其他类型的化疗药必须多，而且应用他们的放疗现阶段最有效的防癌治疗法之一； 可用以医治的癌症包含败血症、淋巴瘤、乳腺癌、子宫癌、卵巢癌和肺癌等。这就代表着，拓扑异构酶II缓聚剂使拓扑异构酶II的一氧化氮合酶在DNA链断裂以后才可以更平稳，造成 后面一种催化反应了DNA的毁坏；另外，拓扑异构酶II缓聚剂还能阻拦连接酶对DNA的修补。右雷佐生是一种心脏保护膜，可以根据竞争螯合铁正离子来降低蒽环类药品造成的氧自由基数量。

蒽环类药品（英文：Anthracyclines）或蒽环类抗生素（英文：Anthracycline antibiotics）是一类来自波赛链霉菌青灰色变异（Streptomyces peucetius var. caesius）的化疗药。他们可以医治的癌症类型比一切其他类型的化疗药必须多，而且应用他们的放疗现阶段最有效的防癌治疗法之一； 可用以医治的癌症包含败血症、淋巴瘤、乳腺癌、子宫癌、卵巢癌和肺癌等。

这类药的关键副作用是心脏毒副作用，这巨大水平地限定了他们的进一步应用。别的副作用包含骨髓抑制、呕吐、脱发等。

第一个被发觉的蒽环类抗生素是柔红霉素，由放线菌门的波赛链霉菌（Streptomyces peucetius）当然造成。没多久以后生物学家研发出了阿霉素，接着又有很多化合物被生成出去（虽然仅有不大一部分在临床医学上被交付使用）。

蒽环类药品关键有三种作用机理：

⒈根据置入DNA双链的碱基中间，产生平稳一氧化氮合酶，抑止DNA复制与RNA生成，进而阻拦迅速生长发育的肿瘤细胞的瓦解。

⒉抑止拓扑异构酶II，影响DNA超螺旋转换变成松驰情况，进而阻拦DNA复制与基因表达。有科学研究显示信息拓扑异构酶II缓聚剂（除蒽环类药品还包含依托泊苷等）可以阻拦拓扑异构酶II的旋转，而这一点针对它从它的核苷酸底物上摆脱是必不可少的。这就代表着，拓扑异构酶II缓聚剂使拓扑异构酶II的一氧化氮合酶在DNA链断裂以后才可以更平稳，造成 后面一种催化反应了DNA的毁坏；另外，拓扑异构酶II缓聚剂还能阻拦连接酶对DNA的修补。

⒊螯合铁正离子后造成氧自由基进而毁坏DNA、蛋白及细胞膜结构。