用以医治良好前列腺增生症。盐酸特拉唑嗪也可用以医治高血压，可独立应用或与其他抗高血压药品如利尿药或b-肾上腺激素能阻滞剂共用。本产品为可选择性α1阻断剂，能减少外周血管摩擦阻力，对收宿压和收缩压都是有减少功效。

一般 并不伴随心跳过速，对电解质溶液、血糖值、肝肾功能无欠佳影响，对血糖有一定改进功效。可选择阻隔膀光颈，男性前列腺腺管内及其被膜上的平滑肌α1蛋白激酶，进而减少平滑肌支撑力，降低下尿道摩擦阻力，减轻因前列腺增生引发的尿频尿急、憋不住尿、排尿不畅等病症。

特拉唑嗪生产方式

以糠酸为原材料，用氯化亚砜钛酸异丙酯转化成糠酰氯，再对哌嗪开展单酰化，单酰化物质复原后与4-羟基-2-氯-6，7-二甲氧基喹唑啉在三乙胺存有下缩合反应，即得特拉唑嗪。在酒精选用盐酸碱化必得含2个结晶水的盐酸特拉唑嗪[1]。

特拉唑嗪辨别

（1）取吸收系数测量项下的水溶液，照光度法（药品标准1990年版附则24页）测量，在211nm与246nm的光波长上有较大消化吸收。

（2）红外线消化吸收图普应与对照品的图普一致。

（3）溶液显氟化物辨别反映药品标准1990年版二部附则35页）。

特拉唑嗪查验

酸值取本产品0.2g，放水2b250l融解后，依规测量（药品标准1990年版附则44页）PH值应是3.0～4.5。

相关物质取本产品，加乙醇做成每1ml含20.b250g的水溶液，做为供试品水溶液；高精密量加入适量。加乙醇稀释液成每1m1中含0.2mg的水溶液，做为对比水溶液，照薄层色谱法（药品标准1990年版二部附则30页）实验，汲取所述二种水溶液各5μl，各自点于同一硅橡胶GF下254nm层析板上，以乙酸丁酯-乙醇-二乙胺（40∶20∶3）为展开剂，进行后，晾晒，置紫外线杀菌灯（254nm）下检查，供试品水溶液如显残渣黑斑，不可超过2个，其色调与对比水溶液所显的主黑斑较为，不可很深。

干躁失重取本产品1.0g，依规查验（药品标准1990年版二部附则56页）遗留下沉渣不可过0.1%。

重金属超标取炽灼沉渣项下遗留下的沉渣，依规查验（药品标准1990年版二部附则51页第二法），含重金属超标不可过百百分之零点十。

特拉唑嗪成分测量

取本产品约0.35g，高精密称定，加冰醋酸25ml与冰醋酸汞标准溶液6ml，振摇使融解，加醋酐15ml，摇匀，加结晶紫批复液1滴，用高氯酸（0.1mol/L）滴定管至水溶液显深蓝色，并将滴定管結果用空白试验校准。每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）等于42.39mg的C19H25N5O4苹果HCl[2]。